Nicorette Invisi 25 mg, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 20 oktober 2022]
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
NICOTINE
39,4 mg/stuk
|
ATC: |
N07BA01 - Nicotine
|
Hulpstoffen: |
ALUMINIUMACETYLACETONAAT
BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205)
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD EN BEKLEED MET ALUMINIUM
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
|
Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Nicorette Invisi en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Nicorette Invisi is een pleister voor toepassing op de intacte huid, ook wel een pleister voor transdermaal gebruik genoemd.
De pleister bevat nicotine. Wanneer de pleister is aangebracht komt de nicotine langzaam vrij en wordt opgenomen door de huid, echter zonder dat in het bloed de hoge en snelle nicotineconcentratie bereikt wordt zoals tijdens het roken van een sigaret. De pleister is ontwikkeld om nicotine af te geven gedurende de periode waarin men gewoon is te roken; dus alleen overdag (gedurende ca. 16 uur). Deze nicotine is genoeg om de behoefte aan roken te verminderen. In tegenstelling tot tabaksrook bevat de Nicorette Invisi geen schadelijk teer of koolmonoxide.
De nicotine in Nicorette Invisi behoort tot de groep van ontwenningsmiddelen. Nicorette Invisi wordt gebruikt om de sterke behoefte aan nicotine die mensen kunnen krijgen bij het stoppen met roken, te verlichten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 34970 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 oktober 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Johnson & Johnson Consumer B.V.
Stadsplateau 27-29
3521 AZ UTRECHT
|