Rocuroniumbromide ERC 10 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
ROCURONIUMBROMIDE
10 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROCURONIUM
8,7 mg/ml
|
ATC: |
M03AC09 - Rocuronium Bromide
|
Hulpstoffen: |
AZIJNZUUR (E 260)
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
NATRIUMCHLORIDE
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie, Oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ROCURONIUMBROMIDE ERC 10 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Rocuroniumbromide ERC 10 mg/ml behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd spierverslappers.
Normaal gezien sturen de zenuwen boodschappen naar de spieren via signalen. Rocuroniumbromide ERC 10 mg/ml werkt door deze signalen tegen te houden zodat de spieren zich ontspannen.
Wanneer u een ingreep ondergaat, moeten uw spieren volledig ontspannen zijn. Dit maakt het gemakkelijker voor de chirurg om de operatie uit te voeren.
Rocuroniumbromide ERC 10 mg/ml kan ook gebruikt worden bij algemene verdoving om gemakkelijker een buisje in uw trachea (luchtpijp) te kunnen brengen voor kunstmatige beademing (mechanische assistentie bij het ademhalen). Rocuroniumbromide ERC 10 mg/ml is aangewezen bij volwassenen, pasgeborenen (0-28 dagen), zuigelingen en peuters met een leeftijd van 28 dagen tot 23 maanden, kinderen tussen de 2 en 11 jaar en jongvolwassenen tussen de 12 en 17 jaar.
Rocuroniumbromide ERC 10 mg/ml mag bij volwassenen ook gebruikt worden als hulpmiddel in de intensive care unit (ICU) voor kortstondig gebruik (bv. om gemakkelijker een buisje in uw luchtpijp te kunnen brengen).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 128904//100154 |
Land van herkomst: |
Duitsland |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 oktober 2021 |
Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|