Micafungine Accord 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
MICAFUNGINE NATRIUM
101,7 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
MICAFUNGINE
100 mg/flacon
|
ATC: |
J02AX05 - Micafungin
|
Hulpstoffen: |
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
LACTOSE 1-WATER
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Micafungine Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Micafungine Accord bevat het werkzame bestanddeel micafungine. Micafungine Accord is een antifungaal (antischimmel) medicijn omdat het gebruikt wordt om infecties veroorzaakt door schimmelcellen te behandelen. Micafungine Accord wordt gebruikt om schimmelinfecties door schimmel- of gistcellen, Candida genaamd, te behandelen. Micafungine Accord is werkzaam bij de behandeling van systemische infecties (infecties die in het lichaam zijn binnengedrongen). Het verstoort de productie van een deel van de schimmelcelwand. Een intacte celwand is nodig om de schimmel te laten doorleven en -groeien. Micafungine Accord veroorzaakt onvolkomenheden in de schimmelcelwand, waardoor de schimmel niet meer in leven kan blijven of groeien.
Uw arts heeft u Micafungine Accord voorgeschreven in de volgende situaties wanneer er geen andere geschikte antischimmelbehandelingen beschikbaar zijn (zie rubriek 2):
• Voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen inclusief neonaten die een ernstige schimmelinfectie, een zogeheten invasieve candidiasis (infectie die het lichaam binnengedrongen is), hebben.
• Voor de behandeling van volwassenen en adolescenten van 16 jaar of ouder die een schimmelinfectie in de slokdarm (oesofagus) hebben waarbij behandeling via de ader (intraveneus) geschikt is.
• Om infectie met Candida te voorkomen bij patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan of waarvan wordt verwacht dat ze een neutropenie (lage niveaus van neutrofielen, een type witte bloedcel) hebben gedurende 10 dagen of langer.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 129885 |
Procedurenummer: |
FI/H/1169/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 maart 2024 |
Handelsvergunninghouder: |
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV UTRECHT
|